В краевом минздраве сообщили, что дополнительные средства планируют направить, в том числе, на лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Также будут приобретены лекарства для людей, страдающих диабетом, онкологией, эпилепсией и другими тяжелыми заболеваниями. Положительное решение об увеличении финансирования, при поддержке депутатов, увеличит общую сумму средств, направленных на приобретение лекарств в 2021 году почти до 4,9 млрд рублей. В 2020 году на эти цели выделялось 4,2 млрд рублей.
В настоящее время в регионе под наблюдением специалистов находятся 57 детей с СМА, из них 30 человек уже получают необходимые препараты. Детям со спинальной мышечной атрофией необходимы препараты «Спинраза» и «Рисдиплам». При этом «Спинраза», которая являлась единственным зарегистрированным в РФ препаратом для лечения СМА, впервые включена в перечень жизненно необходимых только с января этого года. Также в конце прошлого года Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало еще один препарат для детей с СМА – «Рисдиплам».
Внесение «Спинразы» правительством РФ в список жизненно необходимых препаратов позволило регионам включиться в работу по обеспечению жителей края препаратами. В настоящее время минздрав края уже направил заявку в Министерство здравоохранения РФ на централизованную поставку лекарственных препаратов для всех детей со СМА на Кубани.
Краснодарский край по числу детей с таким редким заболеванием, как СМА, находится на третьем месте в России после Москвы и Московской области, - сообщает пресс-служба администрации Краснодарского края.
